人类传奇

山东广饶傅家遗址的研究则首次在分子层面证实了母系氏族的存在。

这一遗址墓葬群中个体的线粒体DNA高度集中而Y染色体呈多样化，显示出“从妻居”模式。女性血缘成为社会组织核心，舅甥葬、母女葬等遗迹印证了母系社会的稳定性。

古代乙型肝炎病毒（HBV）多型谱系可能起源于东亚，并随人群迁徙扩散至其他地区。在距今约5000至约3000年间，欧亚大陆东部的HBV多样性明显高于西部，提示东亚可能是乙肝早期演化的重要中心。

古DNA证据显示，青铜时代的鼠疫杆菌在欧亚草原出现，并可能沿丝绸之路传播，促使东西方古代社会面临不同程度的人口死亡压力。鼠疫杆菌也是14世纪欧洲“黑死病”的重要致病菌，导致当时约三分之一人口死亡，深刻影响了欧洲社会与经济结构。近期对家畜鼠疫基因组的分析进一步表明，“草原—牲畜—人类”传播链可能早在公元前3千纪就已形成，凸显家畜在史前疫情生态中扮演的关键角色。

古DNA研究发现沙门氏菌在16世纪墨西哥科科利兹特利瘟疫中是主要致病因子，短时间内造成大规模人口死亡说明病原体与人类迁徙及社会活动的紧密关联。

古病原体研究还涵盖结核杆菌、麻风杆菌等多种病原体，通过比较不同时间、不同地区的基因组序列，能揭示其适应性演化、跨宿主传播及病原多样性。

从Y染色体来说，没有走出非洲的人类主要分为A、B、E三种，其中A、B是浅色人种。大约在1万年前，西非的黑人进入了农业时代，人口急剧膨胀，这些黑人的父系基因是E。
走出非洲的人类分为两批。
第一批是棕色人种（C）和矮黑人（D）。两大种族从非洲到达了西亚，然后进入印度。根据基因图谱来看，D和E是同源，也就是D就是迁出非洲的黑人。矮黑人在印度、缅甸和中国西南一带分布较多，哈拉帕文明应是矮黑人创立的。后来雅利安人入侵后，矮黑人（达罗毗荼人）在印度沦为了奴隶，现在的矮黑人基因在印度依然比较多，尤其是南印度。其他地区。矮黑人可能创造了古蜀文明，后来灭亡于秦国。在黄种人到来之后，矮黑人可能退缩分布在原始森林（如云南的山区）、高寒地带（青藏高原）、以及个别的岛屿（如安达曼群岛，日本列岛）。
棕色人种覆盖了几乎整个东亚、东南亚。
后来黄种人到来后，中国大陆就基本被黄种人占据，而棕色人种基本保留在草原上——成为了游牧民族，例如鲜卑、匈奴、蒙古、女真。
而在东南的则迁徙到了大洋洲，成为了当地土著，一直生活到殖民时代到来。
第二批走出非洲的是浅色人种（F）。浅色人种大约从7万人开始走出非洲。浅色人种到达了西亚一带后，就分出了五大族群，分别是G、H、I、J、K族群。G也就是早期的地中海民族，他们创立了克里特文明，意大利的伊达拉里亚文明等，现在意大利、小亚还有4%—7%的该基因。H在印度分化出来，基本留在了印度，现在印度人有20%是H。I迁徙到了北欧，成为了维京人。J也就是奠定的中东基因，犹太人，阿拉伯人都是这种类型。浅色人种停留在地中海一带的，后来创立的埃及文明和两河文明。
K族群继续向东蔓延，到达了印度一带，又分裂出L、M、NO、P五大族群。其中的L、M并没有发展壮大，现在都成为了稀有人类，分布在印度和东南亚的闭塞地区。发展壮大的主要是NO和P。NO因为长期活动于南亚东南亚森林带，逐渐演变为了黄种人。后来NO分裂为N、O，其中N迁徙到了西伯利亚，成为了因纽特人。而O成为了东南亚、东亚黄种人的祖先，发展壮大了。其中华夏族是就是O2，偏东南亚和百越的的主要是O1。
P族群习惯游牧生活，迁徙到了中亚，突变出Q、R两种类型。和N一样，Q适应寒冷的生活，主要生活在北极圈。而R通过游牧发展壮大了，演变为了印欧民族。后来R又在亚洲大陆西部到处迁徙，基本霸占了印度（雅利安人）和整个欧洲（R1），其中的R1b为日耳曼人，R1b为阿尔泰人，斯拉夫就是阿尔泰人和北欧人的混血。
人类父系Y染色体的类别有二十多种，其中是E（非洲黑人）、C（亚欧大陆草原民族）、J（犹太—阿拉伯）、R（印欧）、O（东亚—东南亚）五种基因得以发展壮大，囊括了全世界的大部分。

99.9%的DNA序列在所有人种中都是相同的，只极小比例的遗传差异。
研究人类基因的突变、发展线索有两条路径，一条是Y染色体，一条是线粒体DNA。在卵子受精的过程中，精子会将自己的Y染色体送到卵子之内，而卵子则将线粒体基因留给下一代生命。因此，Y染色体无法依靠母系传播，如果一个家族没有了男性后裔，那么此家族的Y染色体就会中断传播。也正是因为Y染色体是男性的独有特征，所以Y染色体只能在男性之间遗传，通过Y染色体的研究，就可以对一个家族的父辈进行溯源追踪；而X染色体可能来自于父辈也可能来自于母辈，所以X染色体无法进行隔代溯源追踪；比如两个不相识的人拥有的Y染色体基因相似度极高（染色体复制会存在突变），那么基本可以断定，这两人往上的某代中拥有相同的父辈。
人类也有特殊的DNA在女性中遗传，比如线粒体的环状DNA，线粒体是人类细胞中产生能量的重要场合，并且有着独立于细胞核的遗传物质。男性生殖细胞通过减数分裂产生的精细胞，会把细胞中的多余物质舍弃，只有少数的线粒体存在于精细胞的头部和尾部，而卵细胞中保留了全部的线粒体，所以人类细胞中的线粒体DNA，绝大部分来自于母亲，这也可以用作母系溯源的追踪。

现代所有的人类都有Y-MRCA这个突变点（基因突变点以M开头，如人类共同的基因突变点是M168，身上只有M168突变点而没有后续突变点的被命名为单倍群A；这是目前已知现存最早的人类），证明了现代所有人类都是起源于一个群体，这个突变点的时间大约在15万-10万年前，说明现代人类（晚期智人）起源于15万年前。
随着时间的推进，人类所拥有的突变点就越来越多，单倍群也不断向后命名。
晚期智人产生后朝着不同的方向扩散而开，单倍群A中分化出三大群体，分别是C、DE和F。其中A、B、E留居非洲，C、D则迁徙到亚洲，亚洲的早期智人丹尼索瓦人由此灭亡；于是C成为东亚游牧部落和澳洲土著人的祖先，主要是棕色人种；DE是黑种人的祖先，其中D是矮黑人，E是班图人，矮黑人曾经广泛分布在亚洲各地，班图人则在2000年前不断在非洲扩散，成为现代非洲绝大多数黑人的祖先。
F是浅色人种的祖先，现代人类的80%都是F的支系。F到达西亚后，就朝着不同方向扩散开，分裂出G、H、I、J、K五大单倍群。其中G和I迁徙到欧洲，将欧洲原来的早期智人尼安德特人灭亡；H迁徙到南亚次大陆，被先前到达这里的C、D同化；J留居西亚，成为后来闪米特人的祖先；K继续分化迁徙，分裂出L、M、N、O、P几大群体，O发展成后来的黄种人，是现代亚洲人的主要单倍群，P又分化出Q和R，Q是印第安人，R则是现代白种人，即印欧人的主要单倍群。
目前，世界上的人类以E、O、R为主，分别代表黑、黄、白三大人种。

距今1500万年前，非洲大陆是一个整体体，东非为热带雨林区。此后，东非开始逐渐升高，成为了东非高原并形成东非大裂谷。东非逐渐从热带雨林退化为草原，猿类的生存环境巨变。
停留在东非地区的猿类，不断发展出新的生存技巧，如直立行走、制造石器、保存火种等，演化成最早的人类————能人，随后又随着环境变化不断发展为直立人、早期智人、晚期智人。
环境的不断变化又促使他们不断地走出非洲。

基因突变是物种演化的重要根源，基因突变是自由随机的，在新突变出的新基因物种里，能够适应自然环境变化的生存了下来，不能适应自然环境变化的被淘汰掉。
物种起源后，分隔演化的时间太久就会产生生殖隔离。一个物种一定是一地起源，不太可能是多地起源。
人类和大猩猩有一个共同的基因突变点，这个突变点距今约700万-500万年。
大约一百万年前，直立人从非洲迁徙到欧洲和亚洲。
尼安德特人和丹尼索瓦人都是亚欧大陆上的早期智人，尼安德特人是早期欧洲洞穴岩画艺术的创造者，创造了穆斯特文化，后被晚期智人克罗马农人灭亡。
克罗马农人延续并创造了奥瑞纳文化和梭鲁特文化，丹尼索瓦人在亚洲则创造了金牛山文化、大荔文化、马坝文化和许家窑文化。他们在大约5万-3万年前都被从非洲分化出的晚期智人灭亡。
作为现代人的“母系”来源，尼安德特人和丹尼索瓦人分别贡献了现代欧洲人和现代亚洲人的1%-4%的少量基因。
所有现代人也有一个共同的突变点，这个突变点时间在距今约15万-10万年。
目前，现代人之间都没有生殖隔离现象，说明地球上的人类都是一个起源，且有共同始祖。
亚欧大陆所有的人类都有一个共同的基因突变点，但非洲原住民却没有这个基因突变点。