人类传奇

距今1500万年前，非洲大陆是一个整体体，东非为热带雨林区。此后，东非开始逐渐升高，成为了东非高原并形成东非大裂谷。东非逐渐从热带雨林退化为草原，猿类的生存环境巨变。
停留在东非地区的猿类，不断发展出新的生存技巧，如直立行走、制造石器、保存火种等，演化成最早的人类————能人，随后又随着环境变化不断发展为直立人、早期智人、晚期智人。
环境的不断变化又促使他们不断地走出非洲。

基因突变是物种演化的重要根源，基因突变是自由随机的，在新突变出的新基因物种里，能够适应自然环境变化的生存了下来，不能适应自然环境变化的被淘汰掉。
物种起源后，分隔演化的时间太久就会产生生殖隔离。一个物种一定是一地起源，不太可能是多地起源。
人类和大猩猩有一个共同的基因突变点，这个突变点距今约700万-500万年。
大约一百万年前，直立人从非洲迁徙到欧洲和亚洲。
尼安德特人和丹尼索瓦人都是亚欧大陆上的早期智人，尼安德特人是早期欧洲洞穴岩画艺术的创造者，创造了穆斯特文化，后被晚期智人克罗马农人灭亡。
克罗马农人延续并创造了奥瑞纳文化和梭鲁特文化，丹尼索瓦人在亚洲则创造了金牛山文化、大荔文化、马坝文化和许家窑文化。他们在大约5万-3万年前都被从非洲分化出的晚期智人灭亡。
作为现代人的“母系”来源，尼安德特人和丹尼索瓦人分别贡献了现代欧洲人和现代亚洲人的1%-4%的少量基因。
所有现代人也有一个共同的突变点，这个突变点时间在距今约15万-10万年。
目前，现代人之间都没有生殖隔离现象，说明地球上的人类都是一个起源，且有共同始祖。
亚欧大陆所有的人类都有一个共同的基因突变点，但非洲原住民却没有这个基因突变点。

99.9%的DNA序列在所有人种中都是相同的，只极小比例的遗传差异。
研究人类基因的突变、发展线索有两条路径，一条是Y染色体，一条是线粒体DNA。在卵子受精的过程中，精子会将自己的Y染色体送到卵子之内，而卵子则将线粒体基因留给下一代生命。因此，Y染色体无法依靠母系传播，如果一个家族没有了男性后裔，那么此家族的Y染色体就会中断传播。也正是因为Y染色体是男性的独有特征，所以Y染色体只能在男性之间遗传，通过Y染色体的研究，就可以对一个家族的父辈进行溯源追踪；而X染色体可能来自于父辈也可能来自于母辈，所以X染色体无法进行隔代溯源追踪；比如两个不相识的人拥有的Y染色体基因相似度极高（染色体复制会存在突变），那么基本可以断定，这两人往上的某代中拥有相同的父辈。
人类也有特殊的DNA在女性中遗传，比如线粒体的环状DNA，线粒体是人类细胞中产生能量的重要场合，并且有着独立于细胞核的遗传物质。男性生殖细胞通过减数分裂产生的精细胞，会把细胞中的多余物质舍弃，只有少数的线粒体存在于精细胞的头部和尾部，而卵细胞中保留了全部的线粒体，所以人类细胞中的线粒体DNA，绝大部分来自于母亲，这也可以用作母系溯源的追踪。

现代所有的人类都有Y-MRCA这个突变点（基因突变点以M开头，如人类共同的基因突变点是M168，身上只有M168突变点而没有后续突变点的被命名为单倍群A；这是目前已知现存最早的人类），证明了现代所有人类都是起源于一个群体，这个突变点的时间大约在15万-10万年前，说明现代人类（晚期智人）起源于15万年前。
随着时间的推进，人类所拥有的突变点就越来越多，单倍群也不断向后命名。
晚期智人产生后朝着不同的方向扩散而开，单倍群A中分化出三大群体，分别是C、DE和F。其中A、B、E留居非洲，C、D则迁徙到亚洲，亚洲的早期智人丹尼索瓦人由此灭亡；于是C成为东亚游牧部落和澳洲土著人的祖先，主要是棕色人种；DE是黑种人的祖先，其中D是矮黑人，E是班图人，矮黑人曾经广泛分布在亚洲各地，班图人则在2000年前不断在非洲扩散，成为现代非洲绝大多数黑人的祖先。
F是浅色人种的祖先，现代人类的80%都是F的支系。F到达西亚后，就朝着不同方向扩散开，分裂出G、H、I、J、K五大单倍群。其中G和I迁徙到欧洲，将欧洲原来的早期智人尼安德特人灭亡；H迁徙到南亚次大陆，被先前到达这里的C、D同化；J留居西亚，成为后来闪米特人的祖先；K继续分化迁徙，分裂出L、M、N、O、P几大群体，O发展成后来的黄种人，是现代亚洲人的主要单倍群，P又分化出Q和R，Q是印第安人，R则是现代白种人，即印欧人的主要单倍群。
目前，世界上的人类以E、O、R为主，分别代表黑、黄、白三大人种。

从Y染色体来说，没有走出非洲的人类主要分为A、B、E三种，其中A、B是浅色人种。大约在1万年前，西非的黑人进入了农业时代，人口急剧膨胀，这些黑人的父系基因是E。
走出非洲的人类分为两批。
第一批是棕色人种（C）和矮黑人（D）。两大种族从非洲到达了西亚，然后进入印度。根据基因图谱来看，D和E是同源，也就是D就是迁出非洲的黑人。矮黑人在印度、缅甸和中国西南一带分布较多，哈拉帕文明应是矮黑人创立的。后来雅利安人入侵后，矮黑人（达罗毗荼人）在印度沦为了奴隶，现在的矮黑人基因在印度依然比较多，尤其是南印度。其他地区。矮黑人可能创造了古蜀文明，后来灭亡于秦国。在黄种人到来之后，矮黑人可能退缩分布在原始森林（如云南的山区）、高寒地带（青藏高原）、以及个别的岛屿（如安达曼群岛，日本列岛）。
棕色人种覆盖了几乎整个东亚、东南亚。
后来黄种人到来后，中国大陆就基本被黄种人占据，而棕色人种基本保留在草原上——成为了游牧民族，例如鲜卑、匈奴、蒙古、女真。
而在东南的则迁徙到了大洋洲，成为了当地土著，一直生活到殖民时代到来。
第二批走出非洲的是浅色人种（F）。浅色人种大约从7万人开始走出非洲。浅色人种到达了西亚一带后，就分出了五大族群，分别是G、H、I、J、K族群。G也就是早期的地中海民族，他们创立了克里特文明，意大利的伊达拉里亚文明等，现在意大利、小亚还有4%—7%的该基因。H在印度分化出来，基本留在了印度，现在印度人有20%是H。I迁徙到了北欧，成为了维京人。J也就是奠定的中东基因，犹太人，阿拉伯人都是这种类型。浅色人种停留在地中海一带的，后来创立的埃及文明和两河文明。
K族群继续向东蔓延，到达了印度一带，又分裂出L、M、NO、P五大族群。其中的L、M并没有发展壮大，现在都成为了稀有人类，分布在印度和东南亚的闭塞地区。发展壮大的主要是NO和P。NO因为长期活动于南亚东南亚森林带，逐渐演变为了黄种人。后来NO分裂为N、O，其中N迁徙到了西伯利亚，成为了因纽特人。而O成为了东南亚、东亚黄种人的祖先，发展壮大了。其中华夏族是就是O2，偏东南亚和百越的的主要是O1。
P族群习惯游牧生活，迁徙到了中亚，突变出Q、R两种类型。和N一样，Q适应寒冷的生活，主要生活在北极圈。而R通过游牧发展壮大了，演变为了印欧民族。后来R又在亚洲大陆西部到处迁徙，基本霸占了印度（雅利安人）和整个欧洲（R1），其中的R1b为日耳曼人，R1b为阿尔泰人，斯拉夫就是阿尔泰人和北欧人的混血。
人类父系Y染色体的类别有二十多种，其中是E（非洲黑人）、C（亚欧大陆草原民族）、J（犹太—阿拉伯）、R（印欧）、O（东亚—东南亚）五种基因得以发展壮大，囊括了全世界的大部分。